Lefil de l’Université Laval a publié un article présentant les nouvelles avancées de ses chercheurs pour améliorer l’efficacité de l’outil CRISPR-Cas dans la thérapie génique. Réalisée en collaboration avec l’Université Dalhousie, cette recherche a pour but de développer une nouvelle stratégie permettant d’augmenter le taux d’efficacité de l’outil CRISPR-Cas par la modification du gène d’intérêt et simultanément d’un second gène. Cette seconde modification permet de créer une résistance chez les cellules face à l’exposition d’une toxine végétale, l’ouabaïne. Cette stratégie permet donc de faire une sélection des cellules modifiées de celles qui ne le sont pas. Grâce à cette seconde modification génétique, le taux d’efficacité de l’outil CRISPR-Cas, qui peut parfois se situer à moins de 1%, augmente de 10 à 80%. Pour en savoir plus, consultez l’article ici!