Pour une 7e année consécutive, joignez-vous à nous dans notre 10km d’espoir! Cette année, pour souligner le 11e anniversaire du Défi Ataxie, nous participerons à deux activités. Pour la première, nous nous joindrons à la Marche du DÉFI ATAXIE 2026 qui aura lieu au parc des Ateliers à Chambly le...
Le DÉFI ATAXIE aura lieu le dimanche 16 août 2026 à Chambly, au Parc des Ateliers en collaboration avec Parcs Canada. C’est l’occasion de faire votre part et de passer une journée avec des personnes et des familles touchées par l’ataxie ! Parce que bouger ensemble, c’est faire avancer la recherche...
Chers membres, Vous êtes cordialement convié à l’assemblée générale annuelle d’Ataxie Canada-Fondation Claude St-Jean, qui se tiendra le dimanche 7 décembre 2025 par video conférence. En plus d’être l’instance dirigeante, cette assemblée est l’occasion pour vous de prendre connaissance des résultats financiers de l’Association, de ses réalisations ainsi que des projets...
Découvrez les perspectives d’experts sur l’ataxie de Friedreich (AF) et ses effets sur le cœur Inscrivez-vous dès maintenant ! Date de l’événement : Jeudi 2 octobre 2025 L’ataxie de Friedreich (AF) n’affecte pas seulement les mouvements, mais aussi le cœur. Nous aimerions que vous vous joigniez à nous pour un...
Rejoignez-nous pour faire la différence ! Achetez vos billets et faites un don pour soutenir les personnes atteintes d’ataxie. Votre générosité a un impact direct sur leur vie, en apportant de l’espoir et en finançant la recherche et les programmes ! Billets ICI Nous sommes ravis de vous inviter à...
Chers membres, Vous êtes cordialement convié à l’assemblée générale annuelle d’Ataxie Canada-Fondation Claude St-Jean, qui se tiendra le dimanche 1 décembre 2024 par video conférence. En plus d’être l’instance dirigeante, cette assemblée est l’occasion pour vous de prendre connaissance des résultats financiers de l’Association, de ses réalisations ainsi que des...
Ensemble, Manon, Trine et Dominique partageons l’espoir d’un traitement pour les générations actuelles et futures! Bien que nous n’ayons aucun doute quant aux recherches menées, notre mission pour l’instant est de sensibiliser famille, amis et collègues à la maladie rare qu’est l’Ataxie de Friedreich.