L’évolution du nom Éditorial Ça y est ! Ataxie Canada est le nouveau nom de l’ACAF, un nouveau jalon de son histoire! Les opinions des membres sont divisées, comme d’habitude. La majorité est plus ouverte au changement, et les conservateurs le boudent. Quant à moi, je crois bien que c’est...
Je rends hommage Éditorial « La Marche pour vaincre les ataxies familiales a été un grand succès. Nous avons été capables d’amasser plus de 95 000 $, au cours des 5 dernières années, les 4 provinces travaillant ensemble. Je tiens à vous remercier de con ti nuer à nous soutenir...
Vous pouvez télécharger les numéros suivants en format PDF: Janvier 2014 Novembre 2013 Juin 2013 Janvier 2013 Octobre 2012 Juin 2012 Janvier 2012 Octobre 2011 Mai 2011 Janvier 2011 Octobre 2010 Juin 2010 Janvier 2010 Octobre 2009 Juin 2009 Janvier 2009 Septembre 2008 Juin 2008 Mars 2008 Octobre 2007 Avril...
Nous sommes heureux d’annoncer qu’à compter de janvier 2014, l’Association canadienne des ataxies familiales (ACAF) – Fondation Claude St-Jean devient Ataxie Canada – Fondation Claude St-Jean. L’ancien nom sera utilisé de pair avec le nouveau pendant un certain temps pour ensuite lui céder progressivement la place. Ataxie Canada, en français,...
The Canadian Organization for Rare Disorders (Organisation canadienne des maladies rares) nous invite à signer la pétition adressée à la Ministre de la Santé, Rona Ambrose, afin d’approuver le cadre pour les médicaments orphelins au Canada. Pour lire le texte de la pétition (en anglais) et la signer suivez ce...
Mme Nahya Awada, étudiante en Maîtrise en Recherche clinique à l’Université de Liverpool, vous invite à participer à un sondage « Connaissances, attitudes et perceptions des personnes ayant des antécédents familiaux de maladies génétiques concernant les implications de la médecine personnalisée à la santé au Canada ». Il s’agit d’une...
Consortium international de thérapie génique pour les maladies monogéniques «… nous avons une obligation sociale envers la communauté des patients atteints de maladies rares, pour collaborer et pour construire l’infrastructure nécessaire pour relever ce défi. Un consortium international établi serait plus susceptible de développer des thérapies destinées pas juste aux...
