Une conversation avec les femmes et les hommes impliqués dans notre fondation.
Aujourd’hui, nous vous présentons Nicolas Théberge, membre du conseil d’administration d’Ataxie Canada.
AC : Pouvez-vous décrire votre parcours professionnel ?
NT : Je travaille pour une entreprise de technologie médicale. Depuis 10 ans, j’informe les cliniciens et les médecins sur le diagnostic et le traitement de l’apnée du sommeil.
AC : Quelles sont les réalisations professionnelles dont vous êtes le plus fier ?
NT : Pendant mon séjour chez ResMed, j’ai augmenté nos activités dans l’Ouest canadien de plus de 500 % — et pour moi, c’est juste un indicateur du nombre de personnes que nous avons pu aider — le traitement de l’apnée du sommeil redonne la vie aux gens et c’est quelque chose qui me pousse vraiment à continuer à faire ce que je fais. Il a toujours été clair pour moi que nos produits soutiennent les gens — mais comme nous fabriquons également des ventilateurs à usage hospitalier et domestique, nous avons été en mesure de jouer un rôle important en veillant à ce que notre système de santé, et surtout les RT, les infirmières, les médecins et tous les travailleurs de première ligne soient équipés pour traiter ceux touchés par le COVID-19 ; c’est quelque chose dans ma carrière, dont je pense que je me souviendrai toujours et dont je serai fier.
AC : Parlez-nous de votre implication avec Ataxie Canada
NT : Je suis administrateur sur le conseil d’administration d’Ataxie Canada représentant l’Ouest du Canada — en tant qu’organisation qui a ses racines au Québec, la fondation voulait vraiment se développer et avoir une présence nationale pour atteindre et aider les personnes touchées par les ataxies à travers le pays.
AC : Pourquoi la fondation est-elle importante pour vous ?
NT : J’ai rejoint Ataxie Canada parce que cette maladie était très proche de moi. Lorsque mon neveu Max a reçu un diagnostic d’ataxie de Friedreich à un très jeune âge — ma famille a pris la décision la plus facile jamais prise —, soit soutenir Ataxie Canada dans tous ses efforts de collecte de fonds et comprendre le plus possible la maladie. Au fil des ans, nous avons fait de notre mieux pour assister et organiser des événements, collecter des fonds, mais aussi simplement être des ambassadeurs vocaux d’une maladie rare qui n’est pas très connue. Je pense que faire partie de ce conseil est une façon d’être présent pour Max, ma famille et tous les autres atteints d’une ataxie.
AC : Qu’aimeriez-vous accomplir avec Ataxie Canada ?
NT : Mon objectif principal est que la fondation soit une ressource majeure pour toutes les personnes touchées par les ataxies dans l’Ouest canadien — en sensibilisant davantage les gens à la fondation et en développant un réseau de fournisseurs de soins et de professionnels de la santé qui comprennent mieux les ataxies. Nous pouvons croître encore plus en soutenant les ataxique et leurs familles et, espérons-le, créer une communauté engagée qui est là les uns pour les autres. Je pense que notre implication dans la recherche est très importante pour l’avenir, mais en attendant, notre nouveau programme de service est un excellent moyen de redonner maintenant et de montrer aux ataxiques que nous sommes là pour les soutenir.