Canadian Organization for Rare Disorders invite les personnes atteintes d’une ataxie ainsi que leurs proches, à participer à un sondage sur les médicaments biosimilaires (c.-à-d. un médicament biologique dont on a démontré qu’il est semblable à un médicament de marque déjà homologué au Canada). L’objectif est d’évaluer les connaissances actuelles...
L’article scientifique, Liver Growth Factor (LGF) Upregulates Frataxin Protein Expression and Reduces Oxidative Stress in Friedreich’s Ataxia Transgenic Mice, paru dans le International Journal of Molecular Sciences, étudie l’impact du facteur de croissance du foie sur la protéine de la frataxine. L’administration de ce facteur de croissance chez une souris...
Lefil de l’Université Laval a publié un article présentant les nouvelles avancées de ses chercheurs pour améliorer l’efficacité de l’outil CRISPR-Cas dans la thérapie génique. Réalisée en collaboration avec l’Université Dalhousie, cette recherche a pour but de développer une nouvelle stratégie permettant d’augmenter le taux d’efficacité de l’outil CRISPR-Cas par la...
Le 15 avril dernier, le quotidien Le Devoir a publié trois articles sur la thérapie génique auxquels le Dr Jacques P. Tremblay, chercheur de notre comité scientifique, témoigne des avancements de ce traitement. Ces trois articles décrivent ce qu’est la thérapie génique, les avancées scientifiques, les besoins et les opportunités...
Une nouvelle étude, réalisée par des chercheurs de l’Institut de Cajal en Espagne, porte sur l’impact de la frataxine sur les cellules du cerveau. L’absence de frataxine étant la cause de l’ataxie de Friedreich, cette étude démontre pourquoi les neurones entre la moelle épinière et le cervelet sont beaucoup plus...
L’équipe du Dr. Jacques P. Tremblay (Centre de Recherche du CHU de Québec – Université Laval) poursuit ses travaux de recherche pour développer un traitement pour l’Ataxie de Friedreich. Cette maladie est due à une mutation dans le gène de la frataxine : une augmentation du nombre de tri-nucléotides GAA...
