Des chercheurs proposent une méthode pour améliorer l’efficacité de l’outil d’édition génomique CRISPR-Cas

Lefil de l’Université Laval a publié un article présentant les nouvelles avancées de ses chercheurs pour améliorer l’efficacité de l’outil CRISPR-Cas dans la thérapie génique. Réalisée en collaboration avec l’Université Dalhousie, cette recherche a pour but de développer une nouvelle stratégie permettant d’augmenter le taux d’efficacité de l’outil CRISPR-Cas par la...

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Une nouvelle étude effectuée à l’Institut de Cajal, en Espagne, pourrait expliquer pourquoi seulement certaines parties du cerveau sont atteintes pour l’Ataxie de Friedreich

Une nouvelle étude, réalisée par des chercheurs de l’Institut de Cajal en Espagne, porte sur l’impact de la frataxine sur les cellules du cerveau. L’absence de frataxine étant la cause de l’ataxie de Friedreich, cette étude démontre pourquoi les neurones entre la moelle épinière et le cervelet sont beaucoup plus...

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Un traitement potentiel pour les maladies héréditaires

La technologie CRISPR-Cas9 ouvre de grandes perspectives pour améliorer la production végétale et animale, voire pour guérir les maladies héréditaires. Jacques P. Tremblay, professeur au Département de médecine moléculaire de l’Université Laval et chercheur au Centre de recherche du CHU de Québec, présente les premiers résultats de ses recherches sur...

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Étude clinique sur les HDACIs (2009)

Par Guy D’Anjou, M.D., FRCPC Neurologue pédiatrique CHU Sainte-Justine Responsable médical Programme MNM Centre de réadaptation Marie-Enfant   L’ataxie de Friedreich (AF) est une des maladies neurodégénératives les plus fréquentes et ses manifestations cliniques apparaissent à une étape cruciale dans le développement d’un individu affectant alors son autonomie et sa...

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