Les caractéristiques neuropsychologiques de l’ataxie de Friedreich (2002) [Funded by CAFA]

Les caractéristiques neuropsychologiques de l’ataxie de Friedreich (2002), Robert Lalonde, Catherine Strazielle Résumé L’ataxie de Friedreich provient de l’expansion du triplet guanine-adénine-adénine du gène FRDA. Les patients se caractérisent par d’importants troubles sensorimoteurs causés par une dégénérescence cérébelleuse associée à des lésions majeures des voies spino-cérébelleuses, corticos pinales et lemniscates....

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Location score and haplotype analyses of the locus for autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (1999) [Funded by CAFA]

Location Score and Haplotype Analyses of the Locus for Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay, in Chromosome Region 13q11 (1999), A. Richter, John D. Rioux, J.-P. Bouchard, J. Mercier, J. Mathieu, Bing Ge, J. Poirier, D. Julien, G. Gyapay, J. Weissenbach, T. J. Hudson, S. B. Melançon, K. Morgan [Funded...

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Amantadine hydrochloride treatment in heredodegenerative ataxias (1996) [Funded by CAFA]

Amantadine hydrochloride treatment in heredodegenerative ataxias: a double blind study (1996), M. I. Botez, Therese Botez-Marquard, Robert Elie, Olga-Lucia Pedraza, Kristine Goyette, Robert Lalonde Abstract Objective-A group of 27 patients with Friedreich’s ataxia and another group of 30 patients with olivopontocerebellar atrophies were each randomly divided into two subgroups, one...

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