Pour une 7e année consécutive, joignez-vous à nous dans notre 10km d’espoir!

Cette année, pour souligner le 11e anniversaire du Défi Ataxie, nous participerons à deux activités.

Pour la première, nous nous joindrons à la Marche du DÉFI ATAXIE 2026 qui aura lieu au parc des Ateliers à Chambly le 16 août prochain. Nous voulons prendre part à cet événement qui nous permettra, à nouveau, de rencontrer la communauté d’Ataxie Canada.

Et pour la deuxième, nous organisons une marche dans notre région en Outaouais. L’activité aura lieu le dimanche 23 août 2026 à 10 h au Lac Leamy à Gatineau (entrée via le boulevard Fournier). C’est une merveilleuse occasion pour notre famille et amis de se joindre à nous et soutenir la cause.

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Vous êtes invités à vous joindre à nous pour faire le tour du Lac à la marche, à la course ou à vélo, à nous soutenir lors du Défi Ataxie 2026 à Chambly et/ou à faire un don à notre équipe. C’est grâce à vous et à vos dons que nous pourrons tous ensemble contribuer à la recherche sur l’Ataxie et aider des gens comme moi.

Pour ceux qui ne nous connaissent pas encore, laissez-nous nous présenter!
• Moi, Dominique : je suis une jeune femme ayant l’Ataxie de Friedreich (ou plutôt « vivant en colocation avec l’Ataxie de Friedreich » comme je le dis souvent). Bien que je ne puisse pas me déplacer sans chaise roulante, je reste fonceuse et absolument rien ne m’arrête! Ma soif d’aventures pour, entre autres, les voyages m’a amenée à voyager dans plus de 15 pays!
• Manon est ma mère. À chaque jour depuis plus de 30 ans, elle dédie sa vie pour moi! En plus de m’avoir transmis son grand intérêt pour les voyages, elle me fait la démonstration du positivisme au quotidien. Selon elle, chaque obstacle de la vie a sa solution … il suffit de la trouver pour accéder à quelque chose de meilleur!
• Trine est ma sœur. Notre relation est extraordinaire et toutes deux savons très bien que nous pouvons compter l’une sur l’autre à tout moment! Elle est passionnée, elle aussi, de voyages. D’ailleurs, c’est en 2024 que sa passion pour les voyages s’est transformée en passion pour les voyages … en famille (notamment avec sa petite sœur)!

Ensemble, Manon, Trine et moi partageons l’espoir d’un traitement pour les générations actuelles et futures! Bien que nous n’ayons aucun doute quant aux recherches menées, notre mission pour l’instant est de sensibiliser famille, amis et collègues à la maladie rare qu’est l’Ataxie de Friedreich.

Si vous avez des questions concernant les événements, veuillez envoyer un courriel à trine.ruiz@gmail.com.