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Un traitement potentiel pour les maladies héréditaires

La technologie CRISPR-Cas9 ouvre de grandes perspectives pour améliorer la production végétale et animale, voire pour guérir les maladies héréditaires. Jacques P. Tremblay, professeur au Département de médecine moléculaire de l’Université Laval et chercheur au Centre de recherche du CHU de Québec, présente les premiers résultats de ses recherches sur la dystrophie musculaire de Duchenne et l’ataxie de Friedreich.

Commentaire (5)

  1. Reply
    Kharroubi says

    Slt,SVP il y’a des nouvelles

    • Ataxia Canada says

      Nous travaillons toujours à amasser les fonds nécessaires pour financer les essais cliniques. Nous espérons que les essais cliniques aient lieu d’ici deux ans.

  2. Reply
    Ory says

    Merci de me signaler si vou avait du changement sur tou

  3. Reply
    Ropart says

    Bonjour,
    On ne peut que vous féliciter et vous remercier pour votre travail et les perspectives de thérapies dans de nombreuses maladies grâce à CRISPR CAS9……Ce n’est qu’une question d’argent maintenant et personne parmi ces multi milliardaires à travers le monde n’est intéressé par ce projet grandiose ? ….sauver la vie de millions de malades ne vaut il pas mieux que dépenser sans compter pour des projets spaciaux égoïstes et stupides ?….simple réflexion d’un FRIEDREICHIEN Breton (France) depuis 34 ans….cordialement .GUY ROPART

  4. Reply
    DUCROS says

    Nous espérons tant .Merci.

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