Effects of buspirone on brain indoleamines and catecholamines in wild-type mice and Lurcher mutants (2000) [Recherche financée par l’ACAF]

Reader, Tomas, A.; Ase, Ariel, R.; Le-Marec, Nathalie; Lalonde, Robert, 2000: Effects of buspirone on brain indoleamines and catecholamines in wild-type mice and Lurcher mutants. European Journal of Pharmacology 398(1): 41-51 [Recherche financée par Abstract The effects of a chronic serotoninergic stimulation on brain monoamine levels and metabolism were studied...

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Ataxie tardive (Late Onset Cerebellar Ataxia) : caractérisation clinique génétique (2007) [Recherche financée par l’ACAF]

Transcription de l’intervention d’Isabelle Thiffault à l’assemblée générale de l’ACAF du 4 novembre 2007 Présentation à consulter Bonjour, je suis Isabelle Thiffault, chercheure en formation au doctorat depuis près de trois ans et demi sous la supervision du Dr Bernard Brais. Les premières années de mon doctorat, j’ai été boursière...

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Recherche sur l’ataxie de Portneuf (2005) [Recherche financée par l’ACAF]

Isabelle Thiffault, étudiante au PhD Boursière 2003-2005 Ce court article fait l’objet de différentes petites étapes que j’ai franchies au cours des cinq dernières années de formation en génétique. Il me fait très plaisir de partager avec vous mes avancements sur le sujet qui vous touche, l’ataxie, et de profiter...

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Recherche sur l’ataxie héréditaire dominante de Terre-Neuve (2005) [Recherche financée par l’ACAF]

Les recherches scientifiques ont été effectuées dans des régions canadiennes en vue d’étudier des familles présentant deux nouvelles formes d’ataxies. Résumé du projet sur l’ataxie héréditaire dominante de Terre-Neuve Par Inge Meijer, boursière 2003-2005 Mon intérêt pour la biologie et celui plus particulier pour la génétique humaine s’est développé alors...

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Les caractéristiques neuropsychologiques de l’ataxie de Friedreich (2002) [Recherche financée par l’ACAF]

Les caractéristiques neuropsychologiques de l’ataxie de Friedreich (2002), Robert Lalonde, Catherine Strazielle [Recherche financée par l’ACAF] Résumé L’ataxie de Friedreich provient de l’expansion du triplet guanine-adénine-adénine du gène FRDA. Les patients se caractérisent par d’importants troubles sensorimoteurs causés par une dégénérescence cérébelleuse associée à des lésions majeures des voies spino-cérébelleuses,...

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Location score and haplotype analyses of the locus for autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (1999) [Recherche financée par l’ACAF]

Location Score and Haplotype Analyses of the Locus for Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay, in Chromosome Region 13q11 (1999), A. Richter, John D. Rioux, J.-P. Bouchard, J. Mercier, J. Mathieu, Bing Ge, J. Poirier, D. Julien, G. Gyapay, J. Weissenbach, T. J. Hudson, S. B. Melançon, K. Morgan [Recherche...

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Amantadine hydrochloride treatment in heredodegenerative ataxias (1996) [Recherche financée par l’ACAF]

Amantadine hydrochloride treatment in heredodegenerative ataxias: a double blind study (1996), M. I. Botez, Therese Botez-Marquard, Robert Elie, Olga-Lucia Pedraza, Kristine Goyette, Robert Lalonde [Recherche financée par l’ACAF] Abstract Objective-A group of 27 patients with Friedreich’s ataxia and another group of 30 patients with olivopontocerebellar atrophies were each randomly divided...

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