La section de l’ouest représente Ataxie Canada dans les provinces de l’ouest telles que la Saskatchewan, l’Alberta et la Colombie-Britannique. Elle favorise l’adhésion des membres et la collecte de fonds vers la recherche dans le but de soutenir le développement de traitements pour divers types d’ataxie.

Nous travaillons pour sensibiliser les gens face à l’ataxie, clarifier l’information en lien aux types d’ataxie ainsi que faire le lien entre Ataxie Canada et les provinces de l’ouest, principalement en anglais. Avec un site Internet en anglais, (hébergé sur le site Web d’Ataxie Canada), nous tendons la main à ceux qui vivent avec l’ataxie dans l’ouest du Canada en leur fournissant de l’information et un service d’orientation, et en favorisant la compréhension.

Bien que nous ne disposons pas actuellement d’un groupe de soutien, nous sommes heureux de diriger les gens atteints de l’ataxie vers des groupes de soutien locaux dans l’Ouest canadien.


La mission de la section de l’ouest est de fournir des informations et des ressources aux personnes atteintes de l’ataxie là où ils vivent et de continuer à financer la recherche. Les donateurs peuvent désormais se sentir en confiance, sachant que les fonds de recherche iront à des projets choisis par une organisation nationale officielle, et être admissible à un reçu d’impôt canadien.


Brenda Dixon

Brenda was born in Montreal and moved to Vancouver, BC in 1968. She has Friedreich’s Ataxia. Brenda knew of Claude St. Jean Foundation in her last years in Montreal, and she had the pleasure of meeting Claude when he visited Vancouver in the 70’s.

Fiona Jackson

Fiona Jackson’s family has SCA1. She was tested in 1998 and does not have the gene. She is committed to the goals of Ataxia Canada and funding the best research to improve understanding about the ataxias, and giving hope to everyone affected and touched by it.

Elaine Willis

Elaine’s career as a teacher was interrupted by an injury exacerbated by a hereditary ataxia. Although her family’s gene has been isolated, no research has yet been conducted so she remains in the SCA? at this time. She volunteers her time and skills within her community.

Neil Dobson

Neil is originally from the UK. After getting a PhD in synthetic organic chemistry; he had a position at the University of Washington and then in 2007 relocated to Vancouver. Neil tested positive for SCA III (Machado Joseph Disease) in 1999 and has been fairly asymptomatic since. He now works...

Colin Buss

Colin Buss is a professional forester living in Campbell River on Vancouver Island. He has SCA1 and has been symptomatic since about 2005. He hopes to raise the profile of the ataxias among the population and help find a cure.

Kama Soles

Kama Soles completed her Interdisciplinary Studies Master’s degree from the University of Saskatchewan in the area of disability and co-operatives. Prior to this, she worked as a community coordinator for the North Saskatchewan Independent Living Centre, and was involved on many boards and committees, including DisAbled Womens’ Network Canada, the...

Christine Topping