«La collecte de fonds de l’an passé a été un grand succès : 12 000$ pour faire l’acquisition d’une souris modèle ayant le gène de l’Ataxie de Friedreich.
Grâce à votre générosité, nous avons la lignée de souris. Oui ! Elles ont le gène défectueux pour la production de frataxine, la protéine qui empêche l’accumulation du fer dans le corps, responsable des symptômes de l’Ataxie de Friedreich. Elles développent la maladie d’une façon similaire à l’humain.
Et comme un bonheur ne vient jamais seul, le Dr Tremblay et son équipe a déjà traité une jeune souris en lui injectant un gène modifié pour être sain, qui prend la place du gène défectueux, avant que les symptômes de la maladie n’apparaissent. Résultat ? Elle ne développe plus la maladie ; elle ne montre aucun symptôme (regardez la vidéo plus bas: deux souris ataxiques dont l’une a été traitée par thérapie génique, je vous laisse deviner laquelle!). Une très bonne amélioration !»
L’objectif de cette année est d’ammasser 15 000$. Pour cela Kim a créé une page de dons où vous pouvez donner généreusement. Suivez ce lien:
https://www.canadahelps.org/fr/pages/aidons-kim-a-aller-danser-help-kim-go-dancing/
Commentaire (2)
annie says
2016-05-16à10:23Bonjour, ma fille agée de 30 ans maintenant a développer la maladie de Friedrich il y a à peu près 6 ans maintenant cette maladie a été diagnostiquée suite à un déséquilibre survenu après accident de voiture. Nous sommes perdus car pendant plus de 10 ans elle a fait de la danse classique associée à la dance moderne jusqu’en 2009. En janvier 2009 elle dansait encore sur une table avec des talons puis 2010 ont commencé les examens pour arriver en 2012 à ce diagnostique. Je ne sais pas quoi faire pour que les choses évolues. De plus mon mari et moi n’avons jamais fait de test génétique et ma fille a un petit garçon de 2 ans. Sa maman peut elle lui avoir transmis cette maladie.Je ne sais pas si c’est le bon commentaire qu’il fallait faire mais je suis de tout cœur avec vous, Mademoiselle kim mais nous habitons en France et pas trop d’argent comment puis-je faire pour vous aider merci par avance d’avoir lu mon message.
Jean Phénix says
2016-05-17à15:33Bonjour,
Il faut que le conjoint de votre fille soit porteur de cette mutation génétique de l’ataxie de Friedreich pour que l’enfant soit possiblement atteint, si le conjoint de votre fille est porteur le risque est de 50 % que l’enfant soit atteint. Si le conjoint n’est pas porteur tous les enfants de votre fille et de son conjoint ne seront que porteurs.